CRISPR / Cas9 en modulación Trans-epigenética
Esta tecnología de edición genómica
CRISPR/Cas9 permite activar genes
sin crear rupturas en el ADN. Algunos investigadores han empezado a utilizar
una forma “muerta” de Cas9 (dCas9), que puede dirigirse a lugares específicos
en el genoma y acoplarse a los dominios de activación transcripcional que
activan genes específicos. Cas9 o dCas9 se empaquetó en un AAV, y los
interruptores y el ARN guía, en otro. También optimizaron los ARN guía para
asegurarse de que todas las piezas terminaran en el lugar deseado en el genoma,
y que el gen diana fuese fuertemente activado. De esta manera, la tecnología
funciona a nivel epigenético, lo que significa que influye en la actividad de
los genes que causan enfermedades como la diabetes mitocondrial.
REFERENCIAS
In Vivo Target Gene Activation via CRISPR/Cas9-Mediated Trans-epigenetic Modulation
El rediseño de una técnica de edición genética permite crear una herramienta de medicina de precisión que no daña el ADN
Muy bien 5/5
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